Eine Bioäquivalenzstudie ist eine klinische Studie, die die Zulassungsbasis eines Generikums darstellt. Dabei wird nach Vorschriften des Arzneimittelgesetzes bewiesen, dass das Generikum als Testprodukt und das Referenzprodukt bioäquivalent (austauschbar) sind.
Neueste Beiträge
- Medizinisches Cannabis – Werbung eines Vermittlungsportals für ärztliche Behandlungen untersagt
- Praxisratgeber zur Cannabistherapie bei Fibromyalgie
- Falsche negative Ergebnisse bei THC Identifikationstests
- Kanada Nachricht im DLF heute am 07.02.2025 – Nachforschung
- Position der Pharmazieräte zur Identitätsprüfung bei Cannabis